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En Argentina nacen aproximadamente 200 niños con atresia de esófago (AE) cada año. A lo largo de su vida, estos niños tendrán que concurrir frecuentemente a médicos de diferentes especialidades y necesitarán una o varias cirugías para sobrevivir y prolongadas internaciones.
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- Charlas, cursos de capacitación para pacientes, familias y cuidadores de niños nacidos con AE impartidas por profesionales de diversas especialidades que brindan sus conocimientos en beneficio de las personas con AE.
- Administración y coordinación del Grupo de apoyo a familias brindando información sobre AE.
- Campañas de concientización acerca de la AE.
- Cuota societaria para formar parte de EAT (Federación de asociaciones de Atresia de Esófago).
- Becas de perfeccionamiento para profesionales de la salud que lideren los equipos de trabajo en distintos hospitales.
- Proyectos de investigación sobre AE.
- Gastos Administrativos y Funcionales de la ORG.
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ATEAR Asociación Civil